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Jueves, 08 Diciembre, 2005 - 03:19 PM, (27644 lecturas)
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A la mujer mujer embarazada se le pueden ofrecer varias pruebas o tests
prenatales ( antes del nacimiento) durante su embarazo (gestacion) (gestacion). Algunas pruebas o tests se realizan de manera rutinaria
a todas las mujeres mujer embarazadas, tales como la prueba de sangre para determinar
el tipo de sangre y los niveles de hierro. Algunas pruebas o tests se realizan
para detectar en la paciente o el bebé una condición que
están en riesgo de desarrollar. Otras pruebas o tests, tales como las de
Villus Coriónico (CVS) y amniocentesis o prueba prenatal (antes del nacimiento)son consideraciones para
mujeres de 35 años o mayores o que pueden estar en riesgo de dar
a luz un bebé con ciertos defectos o problemas al nacimiento (dar a luz). Algunas pruebas o tests
se realizan más tarde durante el embarazo (gestacion) (gestacion) para medir el bienestar
fetal y para asegurarse de que el bebé está creciendo y desarrollándose
al ritmo esperado.
He aquí una breve descripción de algunas de la pruebas o tests prenatales ( antes del nacimiento)
más comunes. Su proveedor de cuidados de la salud (y a veces un
asesor en genética) le puede ayudar a determinar cuál(es)
prueba(s) se puede(n) recomendar para su embarazo (gestacion) (gestacion) y le ayudará a
tomar su(s) decisión(es).
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Pruebas
rutinarias de laboratorio
El examen
triple
Alfa-fetoproteína
(AFP) extendida
Ultrasonido
(sonograma)
Medición
de translucencia nucal (NT)
Análisis
de vello coriónico (cvs)
Amniocentesis
Evaluación
de portadores (Carrier screening)
Otras pruebas o tests
Enfermedad
por estreptococos del grupo b (GBS)
Conteo
de movimientos fetales
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Pruebas
rutinarias de laboratorio
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Durante su embarazo (gestacion) (gestacion), se le harán pruebas o tests rutinarias de laboratorio
en las cuales se toman pequeñas muestras de sangre según
las solicite su proveedor de cuidados de la salud.
La información que se obtiene de las pruebas o tests de sangre incluye:
- Tipo de sangre (A, B, AB u O)
- Factor Rh (Rh positivo o Rh negativo)
- Recuento sanguíneo (Nivel de hierro)
- Prueba de inmunidad contra la rubéola
- Niveles de azúcar en la sangre, etc.
- Examen de Hepatitis
También se puede incluir una prueba de enfermedades sexualmente
transmitidas según lo recomiende su proveedor de cuidados de la
salud.
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El examen triple
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El examen triple es un procedimiento de prueba que mide las cantidades
de tres sustancias en la muestra de su sangre:
- Alfa-fetoproteína (AFP)
- Estriol no conjugado (uEST)
- Gonadotrofina coriónica humana (hCG)
Las pruebas o tests se basan en estudios que demuestran que los embarazo (gestacion) (gestacion)s afectados
con el síndrome de Down tienen niveles más bajos de AFP y
uEST en el suero materno y niveles más altos de hCG que en las mujeres
con embarazo (gestacion) (gestacion)s no afectados.
Las pruebas o tests se pueden realizar con una muestra pequeña de la sangre
de la madreen algún momento entre las 15 y 20 semanas (7 dias)de embarazo (gestacion) (gestacion),
contadas a partir de su último período menstrual. Los resultados
se obtienen normalmente en un plazo de 1 a 2 semanas. Si los resultados
salen anormales, tal vez se recomienden pruebas o tests mayores (tales como ultrasonido
y amniocentesis o prueba prenatal).
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Alfa-fetoproteína
(AFP) extendida
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La prueba de AFP extendida es una muestra sencilla de la sangre materna o de la madre
que se realiza entre las 15 y 20 semanas (7 dias)del embarazo (gestacion) (gestacion). La prueba proporciona
información acerca del riesgo de defectos o problemas del tubo neural tales
como espina bífida, trisomía 21 (síndrome de Down),
y otras anormalidades genéticas.
A continuación se enumeran algunas de las preguntas más frecuentes
acerca de la AFP extendida:
¿Quién debe considerar la AFP extendida?
El Estado de California recomienda que se ofrezca esta prueba a todas las
mujeres mujer embarazadas.
¿Cómo se realiza la prueba?
La prueba se realiza mediante una prueba de sangre sencilla proporcionada
por su proveedor de cuidados de la salud.
¿Qué tipos de problemas o dificultades se pueden detectar?
La prueba proporciona información acerca del riesgo de defectos o problemas
del tubo neural (espina bifida), trisomía 21 (síndrome de
Down), y trisomía 18 en el feto.
¿Se equivoca la prueba de sangre alguna vez?
Habrá un grupo de mujeres que reciben un positivo falso o "falsa
alarma." La única manera de distinguir un resultado positivo
falso de un verdadero defecto al nacer es mediante la prueba diagnóstica.
Un asesor en genética puede ayudar a explicar los beneficios y las
limitaciones de la prueba de sangre AFP extendida comparada con pruebas o tests
diagnósticas.
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Ultrasonido
(sonograma)
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En un procedimiento de ultrasonido, se coloca un dispositivo conocido como
un transductor sobre el abdomen de la madre y se dirigen ondas sonoras
de alta frecuencia al feto en desarrollo. Los ecos creados por las ondas
sonoras luego se convierten en imágenes visuales de las estructuras
fetales en el monitor.
A continuación se enumeran algunas de las preguntas más frecuentes
acerca del ultrasonido:
¿Lastimará al bebé la prueba de ultrasonido?
Estudios extensos que se han hecho hasta la fecha no muestran ninguna evidencia
de efectos dañinos o daños al feto causados por estas ondas
sonoras.
¿Qué se puede detectar con el ultrasonido?
Los factores que se pueden detectar mediante una prueba de ultrasonido
incluyen:
- Muchos defectos o problemas que de otra manera pasarían sin detectar hasta
el nacimiento (dar a luz) son identificados en una etapa (periodo de tiempo) temprana del embarazo (gestacion) (gestacion)
- El número de fetos presentes
- El crecimiento del feto
- Confirmación de la fecha esperada del parto (nacimiento (dar a luz))
- Posición de la placenta
- Otra información acerca del embarazo (gestacion) (gestacion) que puede ser útil
para usted y su médico
¿Qué es un ecocardiograma fetal?
Un ecocardiograma fetal es una evaluación detallada por ultrasonido
de la estructura del corazón fetal. Se realiza en embarazo (gestacion) (gestacion)s donde
hay un riesgo aumentado de enfermedad (años de edad) cardiaca congénita. Los ecocardiogramas
fetales pueden detectar la mayoría de los casos de anormalidades
cardiacas congénitas que amenazan gravemente la vida.
¿Qué es un examen por ultrasonido enfocado?
Un examen por ultrasonido enfocado examina un sistema específico
de órganos o una parte del cuerpo. Se utiliza en embarazo (gestacion) (gestacion)s donde
existe un riesgo aumentado de anormalidades genéticas o físicas
específicas, para intentar detectar cualquier problema antes del
nacimiento (dar a luz). Al igual que muchas pruebas o tests médicas, el ultrasonido
no es perfecto. Debido a los factores que se pueden desarrollar más
adelante en el embarazo (gestacion) (gestacion) o interferir con la habilidad de visualizar claramente
todas las estructuras fetales internas, un examen por ultrasonido no detectará todos
los defectos o problemas congénitos.
¿Qué se puede esperar después de un examen
por ultrasonido?
Usted no debe sentir ningún dolor ya que ésta es una prueba
no invasora.
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Medición
de translucencia nucal (NT)
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Medición de translucencia nucal (NT) es una prueba no invasora para
determinar el riesgo de síndrome de Down. Se puede realizar en la
etapa (periodo de tiempo) temprana del embarazo (gestacion) (gestacion), entre las 11½ y 14 semanas. Está disponible
para mujeres de toda edad.
A continuación se enumeran algunas de las preguntas más frecuentes
acerca de la prueba de medición de NT:
¿Cómo se realiza la prueba de medición
de NT?
La prueba de medición de NT es un examen por ultrasonido de alta
resolución del área nucal del feto (un pliegue de piel en
la parte posterior del cuello). Los resultados se combinan con la edad
de la madre para determinar el riesgo de síndrome de Down.
¿Detectará la prueba todos los casos de síndrome
de Down?
La tasa de detección de síndrome de Down es del 80 por ciento
aproximadamente. La mujer luego tiene la opción de hacerse una prueba
de CVS o amniocentesis o prueba prenatal (antes del nacimiento)para el diagnóstico.
¿Esta prueba identificará espina bifida?
No. La prueba de ultrasonido es realizada demasiado temprano para detectar
este desorden con confianza.
¿Se puede conseguir la prueba de medición de
NT en cualquier parte?
No. La prueba está disponible sólo en centros donde se ha
recibido capacitación y se participa en programas continuos de aseguramiento
de calidad patrocinados por la Fundación para Medicina Fetal (Fetal
Medicine Foundation) de Londres.
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Análisis
de vello coriónico (cvs)
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CVS es un procedimiento en el cual se obtiene una pequeña cantidad
de tejido (villus coriónico) de la placenta en desarrollo entre
las 10 y 12 semanas (7 dias)del embarazo (gestacion) (gestacion). El tejido luego se analiza para estudios
cromosómicos y, si es indicado, enfermedades genéticas específicas.
La ventaja de CVS es que la prueba se realiza mucho más temprano
en el embarazo (gestacion) (gestacion) que la amniocentesis o prueba prenatal. Una desventaja es que CVS no detecta
defectos o problemas del tubo neural. Sin embargo, una prueba AFP y un examen por ultrasonido
de alta resolución pueden realizarse más adelante en el embarazo (gestacion) (gestacion)
para detectar esos defectos o problemas.
A continuación se enumeran algunasde las preguntas más frecuentes
acerca de la prueba CVS:
¿Cómo se hace la prueba CVS?
Primero se hace un examen por ultrasonido para determinar la fecha del
embarazo (gestacion) (gestacion) y para ubicar la placenta en desarrollo. La muestra CVS se puede
obtener de dos maneras, dependiendo de la anatomía uterina y la
posición de la placenta. La CVS transcervical utiliza un tubo hueco
delgado que se inserta por la vagina y el cérvix para alcanzar el
villus coriónico. Se utiliza ultrasonido para guiar el tubo hacia
el borde de la placenta en desarrollo. Se extrae una pequeña cantidad
del tejido. La CVS transabdominal es parecida a la amniocentesis o prueba prenatal. Guiada
por ultrasonido, una aguja fina se inserta a través de la pared
abdominal de la madre para obtener una pequeña cantidad de villus
coriónico. Ambos procedimientos normalmente tardan sólo unos
cuantos minutos.
¿Qué se puede esperar después de una
prueba CVS?
Algunas mujeres dicen que el procedimiento es incómodo. Generalmente,
las mujeres pueden regresar a sus actividades regulares al día siguiente
de la CVS.
¿Hay algún riesgo después de una prueba
CVS?
Algunas mujeres experimentan manchado, sangrado o calambres posteriormente
a la CVS. Generalmente, esto se resuelve sin dificultad. Recomendamos las
siguientes limitaciones después de CVS:
- No cargar objetos de más de 15 libras de peso por 24 horas.
- No hacer ejercicio enérgico por 72 horas.
- No viajes aéreos por 72 horas.
- No tener relaciones sexuales por 72 horas.
Hay un índice de aborto espontáneo a lo largo del embarazo (gestacion) (gestacion).
En la literatura la CVS ha sido reportada como un incremento en esta línea
de base de aproximadamente 1 en 300.
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Amniocentesis
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La amniocentesis o prueba prenatal (antes del nacimiento)es un procedimiento mediante el cual se extrae una pequeña
cantidad de fluido amniótico entre las 16 y 20 semanas (7 dias)del embarazo (gestacion) (gestacion).
Luego se analiza el fluido amniótico. Se realizan estudios cromosómicos
para detectar condiciones tales como el síndrome de Down con las
células contenidas en el fluido. El fluido amniótico también
ayuda a detectar defectos o problemas del tubo neural, tales como espina bífida.
A continuación se enumeran algunas de las preguntas más frecuentes
acerca la amniocentesis o prueba prenatal:
¿Cómo se hace la amniocentesis o prueba prenatal?
Primero se hace un examen por ultrasonido para determinar la fecha del
embarazo (gestacion) (gestacion) y para ubicar la placenta y el fluido amniótico que rodea
al feto. Guiada por ultrasonido, se inserta una aguja a través de
la pared abdominal de la madre hasta el fluido amniótico. Se extrae
una pequeña cantidad de fluido y se envía para análisis.
El procedimiento completo usualmente tarda sólo unos cuantos minutos
en realizarse.
¿Es doloroso el procedimiento?
Algunas mujeres dicen que el procedimiento es incómodo, aunque muchas
dicen que el procedimiento es similar a una toma de sangre rutinaria. Si
se desea, se puede emplear una anestesia local para adormecer la piel antes
de que se inserte la aguja. Algunas mujeres experimentan calambres después
de la prueba. Generalmente, las mujeres pueden regresar a sus actividades
regulares al día siguiente de la amniocentesis o prueba prenatal.
¿Hay algún riesgo después de la amniocentesis o prueba prenatal?
Algunas mujeres experimentan pérdida de fluido vaginal o calambres
después de la amniocentesis o prueba prenatal. Esto normalmente se resuelve sin mayores
complicaciones. Se recomiendan las siguientes limitaciones después
de la amniocentesis o prueba prenatal:
- No cargar objetos de más de 15 libras de peso por 24 horas.
- No hacer ejercicio enérgico por 72 horas.
- No viajes aéreos por 72 horas
- No tener relaciones sexuales por 72 horas.
Hay una tasa de aborto espontáneo natural durante todo el embarazo (gestacion) (gestacion).
La amniocentesis o prueba prenatal (antes del nacimiento)aumenta esta tasa de complicación natural durante
este período del embarazo (gestacion) (gestacion) en menos de 5 por ciento. Es decir, menos
de 1 en 200 mujeres sufrirían aborto espontáneo como resultado
de la amniocentesis o prueba prenatal.
¿Qué tipos de problemas o dificultades se pueden detectar con
la amniocentesis o prueba prenatal?
El análisis cuidadoso de la células contenidas en el fluido
amniótico identificará problemas o dificultades cromosómicos tales
como el síndrome de Down. La medición de proteínas
en el fluido amniótico, llamada Alfa-fetoproteína (AFP) detectará la
mayoría de los defectos o problemas del tubo neural, tales como espina bifida.
Cuando se conocen los antecedentes de una enfermedad (años de edad) genética en
una familia, posiblemente se pueda tener acceso a pruebas o tests especiales como
de DNA o enzimas.
Ningún método de pruebas o tests prenatales ( antes del nacimiento) puede garantizar que
el bebé nacerá sin defectos o problemas congénitos, enfermedad
genética o retardo mental.
¿Cuánto tardarán los resultados de las
pruebas o tests?
Los resultados del estudio cromosómico y medición de AFP
normalmente están disponibles en menos de dos semanas. Algunos estudios
especiales pueden tardar más.
¿Son certeros los resultados de la amniocentesis o prueba prenatal?
Los resultados cromosómicos tienen una certeza de más del
99 por ciento, y la medición de AFP detecta aproximadamente el 95
por ciento de los defectos o problemas del tubo neural. Los estudios de DNA o enzimas
también tienen un alto grado de certeza.
Ocasionalmente, se necesita aclarar los resultados de las pruebas o tests mediante
evaluaciones adicionales por ultrasonido o pruebas o tests de sangre de ambos padres o madres o padres.
En ocasiones muy raras, se necesita repetir la amniocentesis o prueba prenatal (antes del nacimiento)o la prueba
de la sangre fetal.
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Evaluación
de portadores (Carrier screening)
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Los individuos pueden tener mayores posibilidades de ser portadores de
alguna enfermedad (años de edad) genética basado en sus antecedentes étnicos.
Algunos ejemplos de estas enfermedades genéticas son:
- Fibrosis quística en caucásicos
- Enfermedad (años de edad) de células falciformes en afro-americanos
- Talasemia en asiáticos y personas de descendencia mediterránea
- Enfermedad (años de edad) de Tay-Sachs o enfermedad (años de edad) de Canavan en judíos
Ashkenazis.
Otros individuos pueden tener riesgo de un desorden heredado por estar
presente en su familia. Si usted está preocupada de que su bebé pueda
estar en riesgo de heredar un desorden, coméntelo con su proveedor
de cuidados de la salud. Su proveedor o un asesor en genética pueden
estudiar cuales opciones de evaluación de portadores puedan ser
apropiadas para usted.
La prueba de evaluación de portadores involucra una prueba de sangre
sencilla. Las enfermedades genéticas que se identifican mediante
la evaluación de portadores incluyen:
Fibrosis Cuística(CF)
La fibrosis quística es una de las enfermedades heredadas más
comunes. Alrededor de 1 en 2,500 caucásicos en los Estados Unidos
padece de CF. Aunque pueda ocurrir en otros grupos étnicos, es menos
común. CF causa que el cuerpo produzca gran cantidad de mucosidad
anormalmente espesa, la cual se acumula en los pulmones causando congestión,
pulmonía y largas hospitalizaciones. La mucosidad también
se puede acumular en los intestinos, causando diarrea y escaso crecimiento.
Aunque presentes desde el nacimiento (dar a luz),
puede que los síntomas de CF no aparezcan hasta una fecha posterior.
posterior. . CF no afecta la inteligencia, pero sí acorta de manera
sustancial el período de la vida. Actualmente, no existe una cura
para la CF.
Enfermedad (años de edad) de células falciformes
La mayoría de los casos de enfermedad (años de edad) de células falciformes
se presenta entre afro-americanos e hispanos de descendencia caribeña.
Cerca de 1 de cada 400 afro-americanos padece de la enfermedad (años de edad) de células
falciformes. La enfermedad (años de edad) es curable sólo en raras instancias.
La enfermedad (años de edad) de células falciformes es una enfermedad (años de edad) heredada
de las células rojas de sangre que puede causar dolor severo y daños
a órganos vitales. Los infantes y niños que tengan la enfermedad
son especialmente vulnerables a infecciones bacterianas graves, las cuales
son la causa principal de muerte en los casos de enfermedad (años de edad) de células
falciformes.
Existen varias formas de la enfermedad (años de edad) de células falciformes; sin
embargo, las formas más comunes se refieren como:
- SS — el niño hereda dos genes de células falciformes.
- SC — el niño hereda un gen de células falciformes
y un gen de otro tipo anormal de hemoglobina.
- S beta-zero — el niño hereda un gen de células
falciformes y un gen de un tipo de talasemia, otra anemia heredada.
Talasemia
La talasemia ocurre con mayor frecuencia entre gente de asscendencia italiana,
griega, medio oriental, asiática y africana.
La talasemia incluye un número de diferentes formas de anemia (deficiencia
de células rojas de la sangre). Los dos tipos principales se llaman
alfa y beta talasemia, dependiendo de que parte de una proteína
portadora de oxígeno falta en las células rojas de la sangre.
Los síntomas de beta talasemia van desde muy sensibles hasta no
tener ningún efecto sobre la salud.
Talasemia mayor es la forma más dañina. La mayoría
de los niños que nacen con este tipo de talasemia parecen sanos
al nacer, pero durante el primero o segundo año de su vida se vuelven
pálidos, letárgicos, quisquillosos, tienen escaso apetito
y pueden contraer muchas infecciones. Sin tratamiento, el bazo, hígado
y corazón pronto se agrandan, los huesos se tornan quebradizos,
y los huesos de la cara se distorsionan. El tratamiento consiste en transfusiones
sanguíneas frecuentes para aminorar los efectos de la enfermedad.
Los niños nacidos con talasemia menor presentan síntomas
muy ligeros o no tienen síntomas, y requieren de poco o nada de
tratamiento.
Tay-sachs
Tay-Sachs ocurre con mayor frecuencia entre los descendientes de judíos
del centro y este de Europa (Ashkenazis), y franco-canadienses.
Tay-Sachs es una enfermedad (años de edad) neurológica progresiva que empieza desde
la infancia. La enfermedad (años de edad) es causada por una deficiencia de la enzima
Hexosaminidase A (Hex A) que es necesaria para descomponer ciertas sustancias
grasosas en las células del cerebro y los nervios, hasta que todo
el sistema nervioso central deja de funcionar. Típicamente, un bebé con
Tay-Sachs se desarrolla de manera normal durante varios meses. Luego el
deterioro progresivo causa ceguera, sordera, convulsiones y parálisis.
Los niños usualmente no sobreviven después de los cinco años.
Actualmente no existe ningún tratamiento o cura para esta enfermedad.
Canavan
La enfermedad (años de edad) de Canavan ocurre con mayor frecuencia entre los descendientes
de judíos del centro y este de Europa (Ashkenazis).
Canavan es una enfermedad (años de edad) neurológica progresiva causada por una
deficiencia de la enzima Asparto (nacimiento (dar a luz))acilasa. Esta enzima es crucial para el
funcionamiento normal del cerebro. Típicamente, un bebé con
Canavan parece normal al nacer. Después de varios meses de vida,
empieza un deterioro progresivo que causa retardo mental, debilidad de
los músculos que lleva a la rigidez de los mismos, ceguera, convulsiones
y problemas o dificultades para alimentarse. Los niños no suelen vivir después
de la edad (años de edad) de 10 años. No existe ningún tratamiento o cura
para esta enfermedad.
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Otras pruebas o tests
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Monitoreo no estresante (NST)
La NST es una prueba para ayudar a determinar el bienestar de su bebé.
Mediante el uso de un monitor fetal electrónico, se observa una
gráfica del ritmo cardiaco de su bebé para detectar cambios
del ritmo con el movimiento (aceleración o desaceleración).
Prueba de tolerancia a contracciones (CST)
La CST es una prueba para ayudar a determinar que tan bien soportará su
bebé el estrés del trabajo de parto (nacimiento (dar a luz)). Mediante el uso de un
monitor fetal electrónico, se observa una gráfica del ritmo
cardiaco de su bebé para detectar cambios relacionados con contracciones
uterinas. En la prueba CST, se provocan las contracciones mediante la liberación
de oxitocina en el cuerpo de la madre por estimulación del pezón.
Prueba de resistencia a oxitocina (OCT)
La prueba OCT es igual a la CST, excepto que las contracciones se inducen
con una pequeña infusión intravenosa de pitocina, una forma
sintética de la hormona oxitocina.
Normalmente se realiza la OCT porque las contracciones producidas por estimulación
del pezón no son suficientemente fuertes para poder evaluar cómo
su bebé tolerará el estrés del trabajo de parto (nacimiento (dar a luz)).
Perfil biofísico (BPP)
Una BPP es una prueba del bienestar fetal y normalmente se realiza en una
etapa (periodo de tiempo) posterior del embarazo (gestacion) (gestacion). Se utiliza ultrasonido abdominal para evaluar
el latido del corazón, el movimiento y el patrón de respiración
de su bebé, así como la placenta y la cantidad de fluido
amniótico. Se considera una revisión "in utero" de
su bebé.
Otros
Otros estudios que su proveedor de cuidados de la salud puede recomendar
que se hagan durante el embarazo (gestacion) (gestacion) son las pruebas o tests de enfermedades transmitidas
sexualmente (STDs) y/o pruebas o tests de drogas. Algunas de las STDs más
comunes incluyen:
- Gonorrea
- Clamidia
- Herpes Genital
- Hepatitis B
- Tricomoniasis
- Virus de la inmunodeficiencia humana (VIH, el virus que causa el
síndrome de inmunodeficiencia adquirida, o SIDA)
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Enfermedad
por estreptococos del grupo b (GBS)
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GBS es una bacteria que se encuentra presente en forma natural en el tracto
gastrointestinal (GI). A veces durante el embarazo (gestacion) (gestacion), GBS puede colonizar
el área rectal o presentarse en la vagina (en 1 de 7 mujeres).
Si la GBS no se detecta y no se trata con antibióticos, se puede
transferir al bebé y ponerlo en riesgo de infección neonatal
grave (1 de cada 150 nacimiento (dar a luz)s), o aún muerte neonatal (1 de
cada 1,000 nacimiento (dar a luz)s).
A fin de evaluar si la GBS se está colonizando en la vagina o
el recto, su proveedor de cuidados de la salud debe efectuar un cultivo
en estas áreas entre las 35 y 37 semanas (7 dias)de gestación conforme
a las recomendaciones más recientes. Si la GBS está presente,
los antibióticos administrados durante el trabajo de parto (nacimiento (dar a luz)) son muy
eficaces en reducir notablemente las complicaciones mencionadas.
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Conteo
de movimientos fetales
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A partir de la semana (7 dias)número 28 del embarazo (gestacion) (gestacion) hasta el parto (nacimiento (dar a luz)), usted
puede utilizar una de las mejores maneras de monitorear la salud del bebé al
contar sus movimientos. Los bebés sanos son muy activos, particularmente
en la noche después de la cena. Sin embargo, algunos bebés
perfectamente normales pueden dormir tranquilamente durante hasta 60 minutos
sin moverse. Los bebés que tienen problemas o dificultades son generalmente lentos
y se mueven menos. El contar los movimientos puede proporcionarle a usted
y a su proveedor de cuidados de la salud una advertencia de problemas o dificultades en
desarrollo.
Las siguientes instrucciones son una manera de ayudarle a usted y a su
proveedor de cuidados de la salud de asegurarse de que su bebé se
sienta bien.
Siga las instrucciones a continuación:
- Puede contar en cualquier momento del día, cuando siente que
el bebé está más activo. Para la mayoría
de las mujeres, ésto es en la noche después de la cena,
cuando usted está recostada y tranquila. Recostarse sobre un
costado es mejor. Anote la hora en que empieza a contar.
- Cuente diez veces separadas en que el bebé se mueve. Un movimiento
puede ser una patada, una vuelta o un estremecimiento del bebé.
- Anote la hora en que siente el 10º movimiento. Si cuenta 10
movimientos en menos de dos horas, deje de contar hasta el día
siguiente.
 Si no siente 10 movimientos
en dos horas, llame a su proveedor de cuidados de la salud.
Recuerde:
- El bebé puede hacer todos los diez movimientos en media hora
o menos.
- El bebé puede tardarse hasta una hora en moverse 10 veces.
- Lo importante es saber qué es lo normal para su bebé,
para que usted pueda avisarle a su proveedor de cuidados de la salud
que está pasando algo diferente.
Llame a su proveedor de cuidados
de la salud si:
- Usted no siente 10 movimientos en una hora.
- No ha sentido que el bebé se mueva en todo el día.
- Se está tardando más y más cada noche para llegar
al 10º movimiento.
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